Эта вакансия уже завершена
Ціль посади: Здійснювати адміністрування документообігу системи управління якістю.
Функціональні обов'язки:
- управління обігом документації: здійснення перевірки, організація погодження, затвердження, організація процедури навчання, введення в дію, розповсюдження, вилучення та архівування документації в електронній системі та в паперовому вигляді, ведення реєстрів;
- переклад на англійську мову документації та у процесі зовнішніх аудитів
Вимоги до кандидатів:
- повна вища освіту (спеціаліст, магістр), бажано за напрямком хімічна технологія, фармацевтична технологія ліків, біотехнологія, фармація;
- навички роботи з програмами 1C, ERP;
- знання регуляторних вимог у сфері лікарських засобів та медичних виробів (наприклад GMP , ISO 9001, ISO 13485, СТ Н МОЗУ та ЛУ);
- навички роботи з розробки документації;
- знання англійської мови на рівні не нижче Intermediate.
Корпорація пропонує:
- офіційне працевлаштування в Корпорації з ТОП-10 роботодавців України;
- можливість відпочинку протягом 30 календарних днів, замість 24 по КЗпПУ;
- постійний розвиток на корпоративних тренінгах, вебінарах, семінарах;
- можливість отримати досвід в побудові процесів Корпорації.
больше 500 сотрудников
с 1990 года на рынке