Контролер продукції медичного призначення в процесі виробництва

Вимоги: 

Вища освіта (кваліфікаційний рівень не нижче молодшого спеціаліста) фармацевтичного спрямування. Досвід роботи від 1 року в сфері фармацевтики. Знання нормативно-правових документів щодо виробництва, обігу лікарських засобів та правил належного виробництва (GMP)

Обов’язки:

• проведення відбору проб проміжної та готової продукції;
• підготовка та передача відібраних зразків до лабораторії;
• проведення оцінки відповідності якості проміжної продукції на виробничій дільниці вимогам нормативної документації;
• здійснення контролю за дотриманням умов зберігання основної і допоміжної сировини, пакувальних матеріалів, проміжної та готової продукції.

Умови роботи:

5-ти денний робочий тиждень, офіційне працевлаштування, соціальні гарантії відповідно до чинного законодавства, змінний графік роботи